为进一步加强医疗机构药品使用质量管理，近日，江西省药品监督管理局会同江西省卫生健康委联合发布了《江西省医疗机构药品使用质量管理规范》（以下简称《规范》）。

《规范》分为总则、机构与人员、设施与设备、采购与验收、储存与养护、调配与使用、制度与管理、附则等8个章节，共66条。结合江西实际，重点从四个方面规范医疗机构药品使用行为。一是明确医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护及使用等环节的质量管理制度，明确各环节中工作人员的岗位责任，按时向所在地药品监督管理部门、卫生健康主管部门提交年度自查报告。二是明确医疗机构应当设置专门部门负责药品质量管理，未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。三是明确医疗机构应当积极协助药品上市许可持有人、中药饮片生产企业、药品批发企业履行药品召回、追回义务。四是明确医疗机构应当建立覆盖药品购进、储存、使用的全过程追溯体系，开展追溯数据校验和采集，按规定提供药品追溯信息。

《规范》的发布实施，将进一步提升江西医疗机构药品使用质量管理水平，规范药品使用行为，对保证药品使用环节质量安全起到积极的促进作用。