“吃喝拉撒睡”是宝宝成长过程中的最大任务，顺利完成这几项任务，宝宝才能健康成长。但有那么一小部分的宝宝却没那么幸运，他（她）们从出生就无法顺利“拉”，那是因为宝宝天生就没有肛门，俗称“无肛”，医学上称“先天性肛门闭锁”。

日前，重庆医科大学附属儿童医院江西医院（江西省儿童医学中心）成功为一名刚出生不久的“一穴肛”患儿完成矫治手术，“一穴肛”是一种十分复杂的肛门直肠畸形疾病，表现为患儿尿道、阴道、直肠三管共用外阴一个小孔出口，综合外科陶俊峰主任运用后矢状位切口入路（PENA）重建了患儿的肛门、尿道和阴道，顺利完成了直肠、阴道及尿道全畸形的矫治。

据了解，重庆医科大学附属儿童医院江西医院（江西省儿童医学中心）综合外科主任陶俊峰团队连续成功救治7例肛门闭锁患儿，几乎涵盖这类疾病的各种类型。这7例患儿疾病分型各异，复杂程度也不同。包括1例最严重的是“一穴肛”患儿、2例无肛舟状窝瘘、1例无肛会阴皮肤瘘、2例中高位的无肛尿道瘘以及1例低位的无肛会阴皮肤瘘患儿。

陶俊峰主任团队根据每个患儿的发育情况、手术耐受能力、直肠盲端位置、肛周肌肉发育情况、瘘管开口位置等评估并制定相应的手术方式，包括会阴肛门成形术、一期肛门成型 直肠内瘘修补术、后矢状入路肛门直肠成形术、腹腔镜辅助肛门成形术等术式。目前，6例患儿已完成所有手术治疗，1例患儿完成了一期结肠造瘘术解除消化道梗阻，等待患儿一般情况改善后行二期手术。术后随访的这几位宝宝术后肛门外形和排便情况都不错。

“先天性肛门直肠畸形是一种先天性结构畸形，是由胚胎时期肛管发育异常所致，病因尚不明确，临床类型多种多样，严重程度不一，在先天性结构畸形中并不少见，目前的治疗方法已逐步成熟，规范，针对此类疾病，家长要有足够的信心和耐心去理性面对，与医生一道，为宝宝重建生命之门。”综合外科陶俊峰主任介绍说。

据了解，“肛门闭锁”患儿在重庆医科大学附属儿童医院江西医院（江西省儿童医学中心）治疗出院后即可申请先天性结构畸形救助，能够极大减轻患儿家庭经济负担。社会、医院、家庭共同努力为这些折翼的天使创造一个光明的未来！（刘小倩）