近日，4月女婴患罕见心脏畸形——血管环（双主动脉弓，左弓闭锁）、Kommerell 憩室，江西省儿童医院小儿心脏病治疗中心主任医师邹勇团队精准完成血管环切断、松解，Kommerell 憩室切除手术，目前患儿已在康复期。

“尧宝每次吃奶都非常难受，一不小心就会呕吐，喘气累，其实当时在做四维彩超就发现有血管环，请你们一定救救她。”尧尧父母焦急地说道。

江西吉安4月女婴尧尧（化名）在妈妈孕期四维彩超就发现有血管环，出生后起初状态还好，家长也想看下尧尧长大一些是否能好转，但是随着尧尧慢慢长大，开始反复出现气喘气促，进食后呕吐及多次呼吸道感染，于是尧尧父母带着她来到了江西省儿童医院。

小儿心脏病治疗中心主任医师邹勇接诊尧尧，经过详细问诊，结合CT造影辅助检查得出，尧尧患有罕见先天性心脏病畸形——血管环（双主动脉弓，左弓闭锁），Kommerell 憩室，合并气管狭窄，食管狭窄。

邹勇介绍，先天性血管环畸形是小儿先天性心脏病中一类罕见畸形，发病率低、解剖类型多变、可单独发生、也可合并其它先天性心脏病、临床表现多变、没有特异性症状或心脏杂音、临床非常容易误诊或漏诊。尧尧的血管环属于完全性血管环，此种情况一旦明确诊断，应尽早手术治疗。

针对尧尧病情，主任医师邹勇、主任医师涂洪强，主治医师王小威、副主任医师张盛手术团队，进行术前讨论，制定了详细的手术方案，并沟通手术风险，征得家属同意，于3月21日，邹勇手术团队在麻醉科章征兵主任及手术室邱宏护理团队的协作下，经左侧胸切口进行血管环切断、松解，Kommerell 憩室切除手术。

术中需充分游离心脏大血管，并精准分离异位的畸形血管，一旦出现大出血将危及生命，为此小儿心脏病治疗中心体外循环团队在术间时刻待命。邹勇手术团队运用精湛的技术，将卡住气管食管的罪魁祸首逐步显露出来，一个完整的异常血管环，随后依次断离动脉导管韧带，松解，并切除Kommerell 憩室，彻底根除了困扰尧尧的病根。

术后，尧尧恢复良好，目前已脱离危险期，出监护室并康复中。